正常人染色体会异常吗,正常人出现染色体异常的概率大吗

正常人有没有染色体多一条的

1、按您说的情况应该有两种可能：大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。

2、正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。

3、人正常染色体是23对，精子或卵子染色体为23条，精卵结合形成23对，发育成为正常个体。

生过健康的孩子染色体会有问题吗

1、不一定。孩子染色体异常，多了两条x染色体，这种情况很少见，可能是父母遗传的，也可能是受精卵形成过程中出错导致的。具体要查一下夫妻双方的染色体再做决断。如果夫妻染色体都是正常的，即便生过异常孩子，一般也不会影响到下一胎。如果夫妻染色体有一方不正常，那就不好说了，要具体分析了。

2、随着女性年龄越大，卵子质量每况愈下，胚胎染色体的异常发生率增高，会导致生育不健康的孩子。之前生育外表健康的女儿，不代表染色体一定正常，比如染色体发生了异位。这种异位会给本体的孩子带来遗传风险。

3、父母染色体异常有可能生育染色体正常的孩子，父母染色体正常也有可能生育染色体不正常的孩子。染色体检查目前还不是孕前体检的必要项目，但如果发生流产，停育，死胎，畸形等情况，就一定要查父母的染色体。高龄女性（大于37岁）若想生育，即便染色体正常，流产，停育，死胎的比例也很高。

4、不是，一个人染色体一组好像有挺多的。生小孩只用到其中的x染色体，只要你没绝经理论上50岁也可以生小孩。生小孩主要取决于你的卵子，只要你还来大姨妈，就可以生。。

5、你好，根据你描述的情况，一般认为染色体变异性疾病是属于自然遗传变异疾病，是无法避免的，只能在怀孕后，应该自觉定期地到具备产前诊断的医疗机构做规律的产前检查、排畸筛查。一旦发现有染色体异常变异的话，是需要及时终止妊娠的。

6、这是有可能发生的，尤其是高龄女性在怀孕过程中，由于卵子问题，很容易导致胚胎的染色体异常。父母的染色体正常，不代表孩子的染色体一定正常。

正常爸妈,也会生出染色体异常宝宝?

1、染色体异常有很多情况，父母的染色体正常或者只是表象正常这是两种情况，有的表象异常是只有隐形基因纯合才会表现出来的。亲代染色体正常的情况下，生殖细胞在受精前后也有可能发生变异，也或者在受精卵发育过程中产生变异。一般严重的情况下胎儿染色体变异是很难存活顺利生产下来的，也有少数例外。

2、您好！胎儿的染色体是来自父母双方的，父母都是双倍体，正常情况下产生的精子卵子是单倍体，结合后再变成双倍体的胚胎，如果在产生精子卵子过程中，发生错误，就可能导致产生“残次品”的精子卵子，导致胚胎的染色体异常。

3、会的，而且越是高龄的准爸爸准妈妈，越是容易生出染色体异常的宝宝，因为受精卵的质量与精子和卵子的质量息息相关。随着年龄的增长，卵母细胞（即卵子去除了颗粒膜细胞的部分）的质量降低。

4、因为父亲或母亲在形成成熟生殖细胞（精子或卵细胞）的时候，染色体的分配异常，导致精子或卵细胞多了一条染色体，故结合而来的受精卵多了一条染色体，有该受精卵发育来的孩子，也就多一条染色体。这种情况一般来说有几个可能原因：孕期接触一些导致变异的药物或其他射线等。

5、患者第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条染色体，占唐氏综合症患者的90%-95% 这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。染色体移位型：占全体比例的5%-6% 。

正常人在什么情况下会发生染色体变异

1、在受到人体自身代谢异常或者强烈的外界环境如放射线的干扰下，染色体会发生断裂，重新拼合的过程中就可能出现变异。不过，变异的染色体属于部分细胞，体细胞会影响到自身，而生殖细胞可能会影响到子代。

2、按您说的情况应该有两种可能：大多由减数第一次分裂同源染色体的不分离造成的。也有在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的染色体进入同一个配子中发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。

3、遗传因素：有些遗传突变会导致人或者动植物的染色体数目或结构异常。 物理因素：这些物理因素包括射线、化学物质和其他环境污染物，可以对染色体造成伤害。 生物性因素：例如病毒或其他微生物有时会在宿主中操纵细胞生长，并构成染色体变异。总之，染色体变异是由许多复杂的原因所导致的。

4、染色体会变异啊，引起染色体变异的因素有很多，有物理因素，如X光照射，电离辐射，化学因素如接触一些致变试剂。

关于染色体

关于染色体的说法错误的是染色体与染色质是同一物质在不同时期的两种不同表现形态。染色体的介绍：染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。

染色体是由双螺旋的DNA分子缠绕而成的...一笔细胞遗传资料就是一个基因，而基因是由细的双螺旋DNA（去氧核醣核酸）所构成，所以也可以说细胞遗传资料就是DNA。

关于染色体的说法错误的是：染色体数目异常可引发染色体遗传病，而结构的异常不会导致染色体遗传病。染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成，可见DNA与组蛋白的含量比较恒定，非组蛋白的含量变化较大，RNA含量最少。脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。